辽宁2-氨基噻唑盐批发

2-氨基噻唑，状固体。微溶于冷水、和，蒸馏时易分解。分子中的氨基可与酰氯、酸酐、磺酰氯等进行酰化反应，其物N-乙酰基化合物熔点208℃。可进行重氮化反应，生成的重氮盐可转换成Cl-、Br-、CN-、NO2-等基团的化合物。与酸反应，在5位引进磺酸基。用α-与反应制取。是合成2-取代噻唑的重要中间体。
氨基噻唑毒理学数据：
急性毒性：大鼠经口LD50：480mg/kg；大鼠静脉LD50：570mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：200mg/kg；猫经口LDL0：120mg/kg；兔子经口LD50：370mg/kg；经口LDL0：120mg/kg；
其他多剂量毒性：兔子经口TDLo：4500 mg/kg/56D-I；兔子吸入TCLo：200 mg/m3/7H/61D-I；吸入TCLo：200 mg/m3/7H/30D-I；吸入TCLo：25mg/m3/7H/62D-I；
致突变性：突变微生物试验：-鼠伤寒沙门氏菌，3333μg/plate；突变微生物试验：克氏杆菌，1mmol/L；突变微生物试验：小鼠淋巴细胞，1214mg/L；在哺乳动物躯体中的突变试验：小鼠淋巴细胞，557mg/L。

氨基噻唑用途：
2-氨基噻唑主要用于合成磺胺噻唑（Nitrosulfathiazole）、磺胺噻唑（Sulfathiazole）、琥磺噻唑（Sulfasuxidinum）、马来酰磺胺噻唑（Carbothiazol）、酞磺胺噻唑（Phthalylsulfathiazole）、克泻磺（Oxyquinoline phthalysulfathiazole）、柳氮磺噻唑（Salazosulfathiazole）。

2-氨基噻唑盐由与（或和，或α,β二氯乙基）经环合而得。在反应器中加入热水、和α,β-二氯乙基。在搅拌下回流2h。冷却，经滴液漏斗加入溶液，使溶液呈碱性，析出2-氨基噻唑晶体。然后加入使之溶解。分出醚层，用水洗涤后，以无水干燥，蒸出得粗品。用重结晶，得晶体。产率为80%，熔点90℃。

2-氨基噻唑盐化学性质：
类别：品。 
毒性分级：中毒。
急性毒性：口服-大鼠 LD50: 480 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 200 毫克/公斤。
危险特性：其混合物; 或其-酸混合物加热爆炸。
可燃性危险特性：可燃，高温产生有毒氮氧化物和氧化物烟雾。
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