合成2-氨基噻唑还有其他方法,它们都有特点:合成方法1产率较高,但其原料价格昂贵,产物中含副产物及杂质多,难以除去;方法2原料价格昂贵,不稳定、易分解,反应副产物较难除去,反应装置需密封良好;方法3至今为广大厂家所采用,但由于难于提纯,造成产物纯度下降,副产物多;且氮易挥发,给工艺操作带来一定的困难;方法4产物中副产品多,分离提纯困难,产率不高;而且商品水溶液常含大量杂质,难于提纯,致使产品2一氨基噻唑纯度低,易分解,产率低;方法5反应条件温和、反应速度快、产物收率高、操作简便等特点,是合成2-氨基噻唑的有效方法。在应用中,可以通过设备条件,反应大小等来确定使用的方案,以达到好的效果。
-氨基噻唑编号系统
CAS号:96-50-4
MDL号:MFCD00005325
EINECS号:202-511-6
RTECS号:XJ2100000
BRN号:105738
PubChem号:24846344 [2]
2-氨基噻唑其他多剂量毒性:兔子经口TDLo:4500 mg/kg/56D-I;兔子吸入TCLo:200 mg/m3/7H/61D-I;吸入TCLo:200 mg/m3/7H/30D-I;吸入TCLo:25mg/m3/7H/62D-I;
2-氨基噻唑急性毒性:大鼠经口LD50:480mg/kg;大鼠静脉LD50:570mg/kg;小鼠腹膜腔LD50:200mg/kg;猫经口LDL0:120mg/kg;兔子经口LD50:370mg/kg;经口LDL0:120mg/kg;
-氨基噻唑物性数据
性状:白色至晶体, 遇空气渐变暗褐色, 易升华。
密度(g/mL,20℃):未确定
相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定
熔点(ºC):90
沸点(ºC,常压):未确定
沸点(ºC, 1.46kPa):140
折射率:未确定
闪点(ºC):未确定
比旋光度(º):未确定
自燃点或引燃温度(ºC): 未确定
蒸气压(mmHg,ºC):未确定
饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定
燃烧热(KJ/mol):未确定
临界温度(ºC):未确定
临界压力(KPa):未确定
油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定
爆炸上限(%,V/V):未确定
爆炸下限(%,V/V):未确定
溶解性:微溶于冷水、,易溶于热水、稀无机酸
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