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二用于制取、、四等。经醚化,还原得到2,5-二甲氧基二,经水解生成2-羟基-1,4-丁二醛,可用于合成法山莨菪碱的生产;当经醚化、还原,再经催化加得到2,5-二甲氧基四时,经水解生成丁二醛,则是合成另一种生物碱的原料。
二化合物具有如右结构通式，其成环部分可以是单环或者并环，取代基R2为、烷基；R1为、烷基，R5为烷酰基、烷氧羰基；或者R1、R5相连为C3～C4的亚烷酰基；所述的E是包括酯基和酰基在内的吸电子基团。其合成方法是由贫电子的联烯及炔烃与具有双亲核中心的亲核试剂的反应。该合成方法简便，条件温和，产率较好。

二是抗物的中间体，也用于电子化学品和香料中，可由为原料合成：   （2,3－二是抗物的中间体，也用于电子化学品和香料。

二的合成有很多文献报道，但通常需要各种金属催化剂，或者经过多步反应合成得到。例如在三价锰(Mn3O(OAc)7)的作用下，烯醇醚可以与β-二羰基化合物反应得到相应的2，3-二物(Corey，E.J.；Ghosh，A.K.，Tetrahedron Lett.1987，28，175-178.)。另外Feist-Bénary合成反应的中间体就是二，直接从α-卤代酮或醛与β-二羰基化合物出发制备得到，是简单、经典的方法之一。

2,3-二是一种化学物质，分子式是C4H6O。用于**合成溶剂、电子化学品、特种树脂、等，用作7－乙基色醇、异托多酸等医药化学品的重要原料。
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